Schválí sotagliflozin pro použití v Evropě?

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) přijala k přezkoumání nový lék pro léčbu dospělých diabetiků 1. typu - sotagliflozin. Pokud bude schválen, mohl by pomoci lidem se špatně kompenzovaným diabetem 1. typu dosáhnout lepší kontroly.

Schválí sotagliflozin pro použití v Evropě?

Sotagliflozin vyvinula společnost Sanofi ve spolupráci s Lexicon Pharmaceuticals. Jedná se o experimentální duální inhibitor SGLT-1 a SGLT-2, který působí současně ve střevě a v ledvinách. V obou místech ovlivňuje zpracování glukózy, čímž pomáhá snížit hodnotu glykemie. Při léčbě by se měl používat v kombinaci s inzulinem. U diabetiků 1. typu, kteří se zúčastnili klinických studií léku inTandem, došlo ke snížení tělesné hmotnosti v průměru o 2,2 kg, snížení krevního tlaku, glykemie na lačno i dávky bolusového inzulinu. Mezi nežádoucími účinky, které se při léčbě objevily, byl jmenován průjem a častější mykózy. Zkoumat se bude také vyšší výskyt případů diabetické ketoacidózy, který léčbu s pomocí inhibitorů provází. Evropská agentura pro léčivé přípravky nyní podrobně přezkoumá bezpečnost účinnost léku a v případě úspěchu ho schválí pro použití v Evropě.

Zdroj: diabetes.co.uk

Zobrazit diskuzi
Diskuze k článku

Komentujte

avatar
  Subscribe  
Upozornit na